Journal de Medecine, Chirurgie, Pharmacie, & C, Volume 49… PDF

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Ces listes gagneraient à être introduites par une partie rédigée et sourcée, de façon à bien resituer les différents items. Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. La reconnaissance de la toxicité du benfluorex a conduit à l’arrêt de sa commercialisation dans plusieurs pays, mais en France seulement en 2009, et grâce au combat mené par Irène Frachon, pneumologue au CHU de Brest, qui a permis de révéler journal de Medecine, Chirurgie, Pharmacie, & C, Volume 49… PDF’affaire du Mediator.


Avant le retrait, plus de 300 000 patients s’en voyaient prescrire chaque année. Depuis 1976, au moins cinq millions de personnes ont été traitées par cette molécule. Sept millions de conditionnements ont été vendus chaque année représentant un chiffre d’affaires de 300 millions d’euros. Irène Frachon, le médicament a été retiré de la commercialisation en France à la fin de l’année 2009. Une étude publiée le 23 janvier 2014, fondée sur les demandes d’indemnisation et s’appuyant donc sur des cas réels et non des estimations statistiques, aboutit à des chiffres moins élevés. Sur un échantillon représentatif de 1 784 dossiers étudiés par le collège d’experts de l’ONIAM, 293 avis sont potentiellement imputables au Mediator.

Société américaine de pharmacologie et de thérapeutique un article sur la norfenfluramine. Sa pharmacologie se caractérise par un effet anorexigène sans stimulation notable du système nerveux central. 1973 : Servier demande à l’OMS que le benfluorex ne soit plus désigné comme un anorexigène, mais soit renommé  benzaflumine  ou  benflurate . 1976 : Un article de la revue Pratiques souligne que le Mediator est un dérivé de l’amphétamine et que cette caractéristique, peu mise en évidence par Servier, doit être connue des prescripteurs, afin de surveiller les réactions des malades. 1977 : Servier dépose une demande d’autorisation de mise sur le marché belge pour le benfluorex. Après évaluation du dossier, la Commission des médicaments belge émet un avis défavorable du fait de l’insuffisance de données relatives aux effets à long terme du médicament.

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